Genel Bakış

106 genlik bir solid tümör paneli, organa özgü testlerin ötesine geçerek kombinasyon ve deneme stratejilerinin bulunduğu tümörden bağımsız bir haritaya ulaşır. Panel, kanserin nerede başladığına bakılmaksızın eyleme geçirilebilir değişiklikleri yüzeye çıkarmak için DNA ve genellikle RNA okur. Sevk merkezleri için geniş bir profil, birden fazla tek gen testinin yerini alabilir ve daha sonraki sorular için malzeme bırakabilir. Tek organlı bir incelemenin tükenmiş olduğu durumlarda geniş profilleme giderek daha fazla varsayılan hale gelmektedir, çünkü odaklanmış bir testin kaçıracağı seçenekleri yüzeye çıkarır.

Nasıl Çalışır

Hibrit yakalama NGS, füzyon ve kopya sayısı çağrıları ile mikrosatellit ve tümör mutasyon yükü belirteçlerini kapsayan 106 geni kapsar. Rapor, bulguları terapi, kombinasyon ve deneme gruplarına ayırır, böylece nadir bir değişiklik bile adlandırılmış bir seçeneğe ulaşır. RNA dahil edilmesi, yalnızca DNA'nın kaçırabileceği füzyon tespitini iyileştirir. Varyant sınıflandırması katmanlı bir sistemi takip eder ve her değişiklik, terapi önerisinin arkasındaki kanıt düzeyini taşır.

Klinik Endikasyonlar

Standart hedeflenmiş bir rotası olmayan ileri evre solid tümörler veya geniş bir harita için yeterli doku bulunan vakalar için uygundur. Tümörden bağımsız programlar, hastaları dokudan bağımsız onaylara ve sepet denemelerine eşleştirmek için kullanır. Ayrıca, bir hastanın organa özgü seçenekleri tükendiğinde ve ekibin tüm eyleme geçirilebilir rotaların aynı anda değerlendirilmesini istediği durumlarda da kullanışlıdır. Merkezler, hedeflenmiş seçeneklerin yanı sıra immün yollara uygun hastaları belirlemek için tümör mutasyon yükü ve MSI çıktılarını kullanır, raporun önerebileceği rejim setini genişletir.

Örnek & Geri Dönüş Süresi

FFPE veya ctDNA kabul edilir; yakalamadan önce DNA miktarı kontrol edilir. Sonuçlar, ilgili olduğunda kombinasyon ve deneme önerileriyle katmanlı bir rapor olarak döner. Bir özet sayfası, yoğun bir tümör kurulunun tam ekini okumadan önce harekete geçebilmesi için en üst düzey bulgularla başlar.

Depolama & Lojistik

Dondurulmuş ve sıvı örnekler soğuk zincir gerektirir; FFPE, kurutucu ile ortam sıcaklığında gönderilir. Distribütörler, örnek başına maliyeti dengeleyen ve kaliteyi tekdüze tutan toplu yakalama çalıştırmalarından yararlanır. Merkezi biyoinformatik, herhangi bir yerdeki bir sitenin aynı gruplandırılmış rapor formatını alması anlamına gelir, bu da çok merkezli deneme eşleştirmesine yardımcı olur. Site başına tek bir yakalama çalıştırması, rapor formatını ağ genelinde aynı tutar, böylece hastaneler arasında hareket eden bir hasta, herkesin aynı şekilde okuyabileceği bir sonuç taşır.

SSS

S: 106 genlik bir paneli tümörden bağımsız yapan nedir? C: Değişiklikleri organa göre değil, eyleme geçirilebilirliğe göre raporlar, bu da dokudan bağımsız eşleştirmeleri mümkün kılar. Nadir bir sürücü, birincil bölgeye bakılmaksızın bir terapiye bağlanır.

S: Panele neden RNA dahil ediliyor? C: RNA, DNA dizilemesinin yetersiz tespit edebileceği füzyon çağrılarını iyileştirir ve yalnızca DNA çalıştırmasında gözden kaçabilecek yeniden düzenlemeleri yakalar.

S: Kombinasyon fikirleri raporda nasıl görünüyor? C: Bulgular, net bir plan için terapi, kombinasyon ve deneme gruplarına ayrılır. Kombinasyon grubu, görülen ortak değişiklikler tarafından önerilen ajanları adlandırır.