Genel bakış

18 maddelik bir erkek tümörünün genetik paneli, kanser genlerinin ötesinde kapsamı genişletiyor. Popülasyon seçimini herhangi bir alıcı için merkezi bir soru haline getiriyor.Kişisel veya aile öyküsü kalıtsal bir eğilim gösterdiği erkeklere sunulduğunda test en fazla değer verir., genel halk için yönlendirilmemiş bir ekran olarak değil.

Nasıl Çalışır?

Nüfus hedefleme, test öncesi bir risk değerlendirmesi ile başlar: ailedeki ilk teşhis sırasında yaş, etkilenen akraba sayısı ve sendromik özelliklerin varlığı.Daha sonra 18 gen paneli, 12 madde versiyonundan daha geniş bir loküs setini sorguladı.Mekanik olarak iş akışı diğer NGS panellerini yansıtır.Ama popülasyon lensinin, ekstra genlerin artış maliyetini haklı çıkarıp çıkarmadığını belirlemesi.

İfade

Bu panel, aile geçmişinde meme, kolorektal, prostat veya endokrin tümörleri olan, birden fazla birincil kanserli,Ya da bir klinik doktor tarafından belirleyici bir bulgu sonrası yönlendirilmiş hastalar.. Bu, bir risk katmanlandırma aracıdır. B2B kanalları için gerçekçi kitle, zaten danışmanlık yolu olan hastaneler, butik laboratuvarları ve iş sağlığı programlarıdır.Tek başına hareket eden perakende tüketicileri değil.

Dozaj ve İlaç

Dozlama geçerli değildir. İlgili özellikler uygunluk kriterleri, örnekleme matrisi ve rapor derinliği.Bir tedarik notu, alıcının kabul edeceği asgari aile öyküsü tetikleyicisini ve her bir sonuçla birlikte verilen danışmanlık malzemesini tanımlamalıdır.. 18 gen çıkışını doğru yorumlamak için gerekli olan geçmişi yukarıdaki kliniklerin yakalaması için yönlendirme formunu standartlaştırın.

Depolama ve Kaynaklandırma

Herhangi bir moleküler hizmette olduğu gibi, numune istikrarı doğruluğu yönetir; kitler onaylanmış istikrar ve izlenen soğuk veya ortam zinciri ile gönderilmelidir.B2B alıcıları laboratuvarın akreditasyonunu ve bozulmuş numuneleri yeniden test etme politikasını onaylamalıdır.Nüfus programları ayrıca bir veri işleme anlaşmasına ihtiyaç duyar, çünkü genetik sonuçlar bireysel siparişten daha uzun süreli gizlilik yükümlülükleri taşır.

Sık Sorulan Sorular

S: 18 gen paneline en uygun aday kim?

Daha geniş gen seti, daha küçük bir panelin nedensel varyantı kaçırabileceği karmaşık ailelere yardımcı olur.

S: Genel nüfus için uygun mu?

Genellikle değil. Gözetimsiz tarama, danışmanlık gerektiren belirsiz sonuçlar üretir. Panel, test öncesi seçim ve test sonrası yorum ile yapılandırılmış bir yol içinde en iyi şekilde çalışır.

S: 18 madde panelinin 12 madde versiyonundan ne farkı var?

Daha fazla lokusu kapsar, yorumlanması belirsiz olan daha fazla varyantın bedeli karşısında tipik olmayan aileler için hassasiyeti arttırır..

S: Nüfus programına hangi destek eşlik etmelidir?

Genetik danışmanlık kaynakları, net bir rapor biçimi ve veri saklama politikası.