Genel bakış

Mide kanseri 70 gen testi, bireysel bir tümörün moleküler manzarasını haritalandırmak için tasarlanmış hedefli artı kemoterapi artı MSI/MMR yeni nesil sıralama panelidir.Gerçek değeri panel tek başına okunmak yerine eş tanı ile birleştirildiğinde ortaya çıkar.Bu makale, laboratuvarların ve onkoloji ekiplerinin tedavi kararlarına rehberlik etmek için 70 gen raporunu ortogonal testlerle nasıl birleştirdiğini açıklar.Uzun bir değişken listesini tedavi ekibinin güvenebileceği bir tedavi planına dönüştürmekRutin uygulamada, birleşik çalışma akışı bir hastanın katılması gereken ayrı testlerin sayısını azaltır ve moleküler tümör kuruluna tartışmak için koordineli bir kanıt tabanı sağlar.Biyopsi'den mantıklı bir tedavi seçimine giden yolu kısaltır..

Neden NGS'yi IHC ve FISH ile birleştirmeliyiz?

NGS aynı anda birçok genin dizisinde değişiklikleri tespit etmekte mükemmeldir, ancak protein düzeyinde doğrulama hala değerlidir.Geleneksel olarak bağışıklık histo-kimyası ve in situ melezleştirme ile değerlendirilir., ve 70 gen panel bu iş akışını değiştirmek yerine tamamlar. Birleştirme yöntemleri, uygun bir hedeflenmiş seçeneği engelleyebilecek yanlış negatif bir çağrı riskini azaltır.Ortogonal kanıtlar yoluyla belirsiz tek test sonuçlarını çözüyor..

Hedefli ve kemoterapi seçimlerine eşleşen sonuçlar

Panel, hedeflenen ajanlarla ve kemoterapi duyarlılığı ile ilişkili belirteçlerle ilişkili değişiklikleri ve MSI/MMR durumunu rapor eder.Mikrosatellit-kararsız veya uyumsuz-düzeltme eksikliği sonucu, etiketleme başına bağışıklık kontrol noktası inhibe edilmesi için uygunluğu gösterebilir., diğer değişiklikler ise klinik deney seçeneklerine işaret ediyor.NGS sonucunun açık bir arkadaş teşhis özeti ile birlikte sunulması, tedavi eden doktorların veriden belgelenmiş mantıklı bir somut rejime geçmelerine yardımcı olur.

Birleştirilmiş Raporlama İş Akışını Oluşturmak

Pratik bir iş akışı, dizilim raporunu yapılandırılmış bir eş bölümle eşleştirir: onaylanmış IHC/FISH sonuçları, MSI/MMR çağrısı ve tedavi veya deneme ilişkileri ile yapılan değişikliklerin kuratörlü bir listesi.Laboratuvarlar değişimleri standartlaştırmalı ve bilinmeyen önemdeki farklılıkları açıkça işaretlemelidir. Böylece doktorlar yanıltılmayacak.Bu tür bir entegrasyon, bağımsız bir gen listesini uygulanabilir bir tedavi haritasına dönüştürür ve biyopsiden bilgilendirilmiş tedavi seçimine giden yolu kısaltır.

Sık Sorulan Sorular

S: 70 genli bir panel IHC ile HER2 testinin yerini mi alıyor?A: Hayır. IHC ve in situ melezleşme ile protein düzeyinde HER2 değerlendirmesi standart olarak kalır; panel, genomik bağlamı ekleyerek bunu tamamlar.

S: MSI/MMR durumu klinik olarak neyi ekler?C: MSI-H veya dMMR sonuçları onaylı etiketleme altında bağışıklık kontrol noktası tedavisi için uygunluğu gösterebilir ve standart mide çalışmasının bir parçasıdır.

S: Bilinmeyen önemdeki değişkenler nasıl ele alınmalıdır?A: Şeffaf bir şekilde rapor edilmeli ve tedaviyi seçmek için tek başına kullanılmamalıdır; onay ve klinik korelasyon gereklidir.