Genel bakış

Solid Tumor 410 gen paneli, birçok kanser türünde işlenebilir değişiklikleri ortaya çıkarmak için tümörle ilişkili genlerin geniş bir takımını profiller.Bu makale, tek bir testin çeşitli katı tümör göstergelerini desteklemesini sağlayan sıralama mekanizmasına odaklanmaktadırGeniş içerik, belirli bir metastazın hangi yolu yönlendirdiğini tahmin etme ihtiyacını azaltır.

Nasıl Çalışır?

Hibridleşme tabanlı yakalama, Illumina platformunda yüksek derinlikte dizime geçmeden önce tümör örneğinden 410 gen bölgesini zenginleştirir.Sonuçta elde edilen veriler, klinik açıdan önemli mutasyonları işaretleyen değişken çağırma ve açıklama adımlarından geçer.İkinci bir inceleme katmanı, raporun tamamlanmasından önce düşük frekanslı aramaları doğruluyor.

İfade

Onkolojistler bu paneli belirgin bir yönlendirici olmayan metastatik katı tümörler için, ilerlemeden sonra tedavi seçimi için ve deney eşleştirmesi için sipariş ederler.ve geniş genomik kapsam gerektiren diğer karsinomlarGenişlik aynı zamanda histoloji tek başına sürüş değişikliğine dair çok az ipucu verdiğinde de yardımcı olur.

Örnekleme ve İşleme

Formalin ile sabitlenmiş parafinle gömülü doku tercih edilir, en az 10 lekesiz bölüm veya izole nükleik asit minimum girişini karşılar.Bir doku biyopsi elde edilemediğinde plazmadan dolaşan tümör DNA kabul edilirTestin performansını korumak için nükleik asit kalitesi toplanmadan önce ölçülür.ve mekanizma odaklı iş akışından kalan materyaller isteğe bağlı olarak onaylayıcı yeniden analiz için saklanır..

Depolama ve Kaynaklandırma

Raporlar, on ila on iki iş günü içinde portal aracılığıyla güvenli bir PDF olarak yayınlanır ve talep üzerine ham BAM ve VCF dosyaları kullanılabilir.GIVE LIFE TIME International, B2B müşterilerine seri fiyatlandırması sağlar.Müşteri portalları Solid programı için çok dilli raporları iade ediyor ve hastane bilgi sistemlerine toplu ihracatı destekliyor.

Sık Sorulan Sorular

S: Hangi tümör türleri 410 panelinin kapsamına girer? A:Tüm yaygın katı malignlikler desteklenir, gen içeriği kolorektal, meme, prostat, pankreas ve diğer karsinomları kapsamak için seçilir. Nadir tümörler ortak çekirdek gen setinden kaplanır.

S: Test için hangi sıralama derinliği kullanılır? A:Tümör bölgeleri, klinik karar verme için pratik bir dönüşü sağlayarak düşük frekanslı varyantları çözecek bir derinliğe kadar sıralanır. Derinlik rapor ekinde belgelenmiştir.

S: Raporun hazır olmasına ne kadar var? A:Çoğu vaka, biyyoinformatik incelemesi de dahil olmak üzere numune alınmasından itibaren on ila on iki iş günü içinde geri döner. Karmaşık füzyonlar kısa bir onay adımı ekleyebilir.

S: Panel gen birleşimlerini ve kopyalama değişikliklerini tespit edebilir mi? A:Evet, yakalama tasarımı ve analizi, nokta mutasyonlarının yanı sıra hem yapısal füzyonları hem de kopya sayısı değişikliklerini rapor ediyor.