Genel bakış

Katı Tümör 671 Gen Testleme, tek bir tümör örneğinden 671 kanserle ilgili gen profili oluşturan bir sonraki nesil dizileme (NGS) hizmeti.nokta mutasyonları için panel taramaları, eklemeler ve silmeler, kopya sayısı değişiklikleri ve genom boyunca seçilmiş yeniden düzenlemeler.Çıkış, klinik doktorların hangi sinyal yollarının hasta hastalığını gerçekte yönlendirdiğini görmelerine yardımcı olan kapsamlı bir moleküler haritaTedaviye dirençli veya sınıflandırılması zor katı tümörleri yöneten onkoloji ekipleri için bu genişlik belirsiz bir tanıyı hedefli bulguların somut bir listesine dönüştürür.Patoloji laboratuvarları, ve kendi sıralama tesisini çalıştırmadan yeniden üretilebilir genomik verilere ihtiyaç duyan tedarik ekipleri.

Nasıl Çalışır?

Çalışma akışı, FFPE dokularından, taze dokulardan veya plazma ctDNA'sından nükleik asit ekstraksiyonu ile başlar.ve düşük frekanslı varyantları tespit etmek için derin kapsamlı yüksek verimli bir platformda sıralama çalışır.Biyoinformatik boru hatları daha sonra her değişikliği not eder, zarım hattı gürültüsünü filtre eder ve bulguları klinik alakasına göre sıralar.Çünkü panel, EGFR gibi iki tanınmış sürücüyü de sorguladı., BRAF ve KRAS ve yeni ortaya çıkan hedefler, bir rapor birden çok tedavi yolunu ortaya çıkarabilir.Bu genişlik, birçok programın sıralı tek genli testlerden önce geniş panelleri ilk sıra profilleme adımı olarak benimsemesinin nedenidir..

İfade

Hizmet, genomik rehberliğin, küçük hücreli olmayan akciğer, kolorektal, meme, mide, safra ve nadir tümörler için aynı şekilde bilgi sağlayabileceği herhangi bir katı tümör türü olan yetişkinleri destekliyor.Standart patolojisi belirgin bir hedef seçeneği bırakmayan hastalar için en değerli olanıdır., daha önce tedaviye devam eden kişiler veya biyomarker tanımlı bir deneme için düşünülen bireyler.Doktorlar aynı zamanda verileri homolog-rekombinasyon eksikliğini ve uyumsuzluk-düzelme durumunu değerlendirmek için de kullanırlar.PARP ve bağışıklık tedavisi yaklaşımlarının uygunluğunu genişletebilecek olan test, kesin bir moleküler resmin tedaviyi değiştireceği her yere uyar.

Dozaj ve İlaç

Bu bir ilaç değil, bir teşhis servisi, bu yüzden dozlama geçerli değil.ve her vaka için bir ila üç lekesiz FFPE slaytı (veya 10 ml cfDNA kan tüpü) gereklidir.Raporlar elektronik olarak varyasyon tabloları, yorumlayıcı özetler ve referanslarla birlikte verilir. Tekrar test sadece hastalık ilerlemesi veya yeni doku elde edildiğinde önerilir.

Depolama ve Kaynaklandırma

FFPE blokları 2 ̊8°C'de depolanmalı ve soğuk paketlerle gönderilmelidir; plazma numuneleri 2 ̊8°C'de taşınmalı ve hızlı bir şekilde işlenmelidir.Test hizmeti, TreatmentsDrugs'in doğrulanmış üretici ağı üzerinden sağlanır.Sınır ötesi alıcılar ihracat uyumlu ambalaj ve sevkiyat takipini alırlar.

Sık Sorulan Sorular

S: 671 gen testi tek gen testi ile nasıl farklıdır?C: Tek bir gen testi tek bir belirteç rapor eder; 671 gen panelinde aynı anda yüzlerce sürücü incelenir ve genellikle tek bir rapor içinde birkaç tedavi rotası ortaya çıkar.

S: Hangi örnek türleri kabul edilir?C: FFPE dokusu, taze dondurulmuş dokusu ve plazma ctDNA'sı desteklenir, bu da sınırlı malzeme kullanıldığında esneklik sağlar.

S: Sonuçlar ne kadar sürer?A: Çoğu vaka örnek kaliteye ve gerekli analiz derinliğine bağlı olarak örnek alınmasından itibaren iki ila üç hafta içinde rapor edilir.

S: Rapor klinik deneme eşleşmesini yönlendirebilir mi?Cevap: Evet. Yorumlu varyant listesi, genellikle hastaları biyomarker tanımlı çalışmalar ve genişletilmiş erişim programları için taramak için kullanılır.