İyi bir fiyat.  çevrimiçi

Ürün ayrıntıları

Created with Pixso. Evde Created with Pixso. Ürünler Created with Pixso.
Tıbbi teşhis test kitleri
Created with Pixso. Yingke İnovasyon Grip A/B Virüs Antijen Test Kaseti Kolloidal Altın Metodu

Yingke İnovasyon Grip A/B Virüs Antijen Test Kaseti Kolloidal Altın Metodu

Marka Adı: Yingke Innovation
Model Numarası: 20143401922
Adedi: 5000
fiyat: Please contact a specialist WhatsApp:55342706
Teslimat süresi: Anlaşılabilir
Ödeme Koşulları: Western Union, , T/T
Detay Bilgisi
Menşe yeri:
Yingke Innovation (Xiamen) Technology Co., Ltd.
Sertifika:
-
Model Şartnamesi:
Kart tipi: 1 porsiyon/kutu, 10 porsiyon/kutu, 20 porsiyon/kutu, 40 porsiyon/kutu, 50 porsiyon/kutu,
Belirteçler:
This kit is used for the in vitro qualitative detection of influenza A and B virus nucleoprotein
Talimatlar:
ayrıntılar için talimatlara bakın
Depolama:
2~30°C sıcaklıkta, kapalı ve kuru bir yerde saklayın
kullanım süresi:
24 ay
İpucu:
tek kullanımlık
Ambalaj bilgileri:
Anlaşılabilir
Yetenek temini:
Anlaşılabilir
Vurgulamak:

Yingke antijen testi kaseti

,

Antijen testi kaseti

,

Kolloidal Altın Metodu antijen test kaseti

Ürün Açıklaması

İnfluenza A/B Virüs Antijen Test Kiti
(Koloidal Altın Yöntemi)
[Ürün Adı]
Jenerik ad: İnfluenza A/B Virüs Antijen Test Kiti (Koloidal Altın Yöntemi)
[Paketleme Özellikleri]

Kaset tipi: 1 test/kutu, 10 test/kutu, 20 test/kutu, 40 test/kutu, 50 test/kutu, 100 test/kutu. Kutu içinde.
[Kullanım Amacı]
Bu kit, insan boğaz sürüntüsü örneklerindeki influenza A ve influenza B virüs nükleoprotein antijenlerinin in vitro kalitatif tespiti için kullanılır.
İnfluenza A virüsü için bu kit, yalnızca yeni influenza A H1N1 ve mevsimsel influenza A H3N2 alt tipleri için değerlendirilmiş ve klinik olarak doğrulanmıştır. 
[Saklama Koşulları ve Raf Ömrü]
1. Mühürlü ve kuru olarak 2~30°C'de saklayın; raf ömrü 24 aydır.
2. Alüminyum folyo poşeti açıldıktan sonra, 1 saat içinde mümkün olan en kısa sürede kullanın;
hemen kullanılamazsa,
2~30°C arasındaki bir sıcaklıkta saklayın,
ve %30'dan az nem koşullarında; kullanımdan sonra, örnek çıkarma solüsyonu şişesi hemen kapatılmalı ve
raf ömrü içinde serin bir yerde veya buzdolabında saklanmalıdır.
3. Üretim tarihi ve raf ömrü: etikete bakınız.
[Örnek Gereksinimleri]
Örnek toplama için steril pamuklu çubuklar (PP (polipropilen) saplı ve polyester sünger uçlu) kullanın.
1. Boğaz sekresyonu toplama: boğaz sekresyonlarını toplamak için, pamuklu çubuğu ağız yoluyla farenkse tam olarak sokun ve, farengeal duvarın ve palatin tonsillerin kızarmış alanlarını
merkez alarak, her iki palatin tonsili ve posterior farengeal duvarı orta derecede kuvvetle silin, dil ile temastan kaçının,
ardından pamuklu çubuğu çıkarın.
2. Toplamadan sonra, örnekler mümkün olan en kısa sürede bu kit içinde sağlanan örnek çıkarma solüsyonu ile işlenmelidir. Hemen işlenemezlerse,
örnek kuru, steril, sıkıca kapatılmış plastik bir tüpte saklanmalıdır; 2°C–8°C'de 24 saat, ve -70°C'de
uzun süreli saklama için saklanabilir; dondurma-çözme döngüsü sayısı 4'ü geçmemelidir.
[Test Yöntemi]
Herhangi bir test yapmadan önce talimatlar tam olarak okunmalıdır. Kullanmadan önce, reaktifleri ve test örneklerini saklama koşullarından çıkarın
ve oda sıcaklığına
(18~25°C) ve %90'dan az neme kadar dengelemelerini sağlayın ve etiketleyin.
Örnek çıkarma:
1. Örnek çıkarma tüpüne 300 µL (~10 damla) örnek çıkarma solüsyonu ekleyin. 2
. Numune alma pamuklu çubuğunu örnek çıkarma tüpündeki solüsyona batırın ve örneği mümkün olduğunca solüsyonda çözmek için tüpün iç duvarına karşı yaklaşık 10 kez döndürün
3
, pamuklu çubuğun ucunu çıkarma tüpünün iç duvarına bastırarak sıvının mümkün olduğunca tüpte kalmasını sağlayın, ardından pamuklu çubuğu çıkarın ve atın. 4
, ve damlalık ucunu kapatın.

Test kartı prosedürü:
1. Test kartını temiz, düz bir tezgah üzerine yerleştirin, yatay olarak serin ve etiketleyin. 2
. İşlenmiş örnek çıkarma solüsyonundan 100 µL'yi (yaklaşık 3 damla) test kartının örnek kuyusuna (S) dikey olarak ekleyin. 3
. Test sonucunu 15-20 dakika içinde okuyun; 20 dakika sonra okunan sonuçlar geçersiz kabul edilir.

[Test Sonuçlarının Yorumlanması]
Negatif: Kontrol bölgesinde (C) yalnızca tek bir mor-kırmızı bant görünür, test bölgesi A veya test bölgesi B'de mor-kırmızı bant görünmez. İnfluenza A ve B virüs nükleoprotein antijen içeriği bu testin minimum tespit sınırına ulaşmadığı veya antijenin yokluğu nedeniyle test sonucu negatiftir.
Negatif bir sonuç, örnekteki influenza A ve B virüs nükleoprotein antijen içeriğinin bu testin minimum tespit sınırının altında olduğunu
veya mevcut olmadığını gösterir.
Pozitif: Test bölgesi B ve kontrol bölgesi (C) her ikisinde de iki mor-kırmızı bant görünürse, bu influenza B virüsü
pozitifliğini gösterir; test bölgesi A ve kontrol bölgesi (C) her ikisinde de bir mor-kırmızı bant görünürse, bu influenza A virüsü pozitifliğini gösterir.
Geçersiz: Kontrol bölgesinde (C) mor-kırmızı bant görünmezse, sonuç geçersizdir, bu da uygunsuz işlem
veya reaktif bozulması anlamına gelir. Bu durumda, talimatları dikkatlice tekrar okuyun ve yeni reaktifler kullanarak testi tekrarlayın
. Sorun devam ederse,
hemen o partinin kullanımını durdurun ve yerel tedarikçinizle iletişime geçin.