 |
|
Satış & Destek
Teklif isteği - Email
Select Language
|
|
|
Ben sohbet şimdi
2 mg Baricitinib Ankilizan Spondylitis İlaçları Baricinix-2 30 Tablet
|
Ürün ayrıntıları:
Ödeme & teslimat koşulları:
|
Detaylı ürün tanımı
| Özellikler: | 2mg*30 tablet/şişe (kutu) | Belirteçler: | Romatoid artrit (RA), ankilozan spondilit (AS), sedef hastalığı, atopik dermatit, sistemik lupus eri |
|---|---|---|---|
| Genel isim: | Baricitinib | Dozaj: | Bu ürünle tedavi, antikanser ilaçlarının kullanımında deneyimli bir doktor tarafından başlatılmalı v |
| Depolama: | En fazla 30°C'de saklayın. | Reçete Gerekli: | - Evet. |
| Vurgulamak: | Cilt Endokrin Romatizması İlaçları 2mg,2 mg Deri Endokrin Romatizması İlaçları,30 tablet Deri Endokrin Romatizması İlaçları |
||
İlaç Adı]
Genel isim: baricitinib tabletleri
Ürün Adı: OLUMIANT®
İngilizce adı: Baricitinib Tabletleri
Çince Pinyin: Baruitini Pian
[İmzalayanlar]
Romatoid artrit: Baricitinib is indicated for adult patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis who have failed to respond to or are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs)Baricitinib, metotreksat veya diğer biyolojik olmayan hastalık değiştiren antirömatik ilaçlarla birlikte kullanılabilir.
Alopecia areata: Baricitinib, yetişkinlerde şiddetli alopecia areata tedavisinde kullanılır.siklosporin veya diğer güçlü bağışıklık baskıcı ilaçların kullanılması tavsiye edilmez..
[Dozaj]
Romatoid Artrit
Tedavi, romatoid artrit teşhisi ve tedavisinde deneyimli bir doktor tarafından yapılmalıdır.
Baricitinib' in önerilen dozu günde bir kez 2 mg' dır.
Aşağıdaki gruplar için günde bir kez 4 mg kullanılması dikkate alınabilir:1) Orta derecede veya şiddetli derecede aktif romatoid artrit olan ve geleneksel hastalık değiştiren anti- romatik ilaçlara (csDMARD) düşük etkinlik veya intolerans gösteren yetişkin hastalar için, 3 aylık tedavi sonrasında hala düşük etkinliğe sahip hastalarda günde bir kez 2 mg ile tedaviye başlamak önerilir.veya 2) tümör nekroz faktörü inhibitörlerinin (TNFi-IR) düşük etkinliğine sahip hastalar.
Alopecia areata
Baricitinib' in önerilen dozu günde bir kez 2 mg' dır.
Eğer tedaviye yanıt yetersizse, dozu günde bir kez 4 mg' a yükseltmeyi düşünebilirsiniz.
Neredeyse tamamlanmış veya tamamlanmış alopesi olan, kirpik veya kaş kaybı ile veya olmadan hastalar için günde bir kez 4 mg dozu dikkate alınabilir.
Hasta 4 mg tedaviye yeterli bir yanıt aldığında, doz günde bir kez 2 mg' a düşürülmelidir.
böbrek hasarı
30 ile 60 ml/ dakikalık arasında olan kreatinin temizliği olan hastalar için, eğer önerilen baricitinib dozu günde bir kez 4 mg ise, günde bir kez 2 mg' a düşürülmelidir.Baricitinib' in önerilen dozu 2 mg ise, kullanımı önerilmez.
Baricitinib, kreatinin temizliği < 30 mL/ dakikada olan hastalarda önerilmez.
Karaciğer hasarı
Hafif veya orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez.
OAT3 inhibitörleri ile birlikte kullanımı
Organik aniyon taşıyıcısı 3 (OAT3) gibi güçlü inhibitörler alan hastalar için, eğer önerilen baricitinib dozu günde bir kez 4 mg ise, günde bir kez 2 mg' a düşürülmelidir.Baricitinib' in önerilen dozu günde bir kez 2 mg ise, bu ürünün kullanımı önerilmez.
Mutlak lenfosit sayısı (ALC) 0, 5 ∙ 109 hücre/ l, mutlaka nötrofil sayısı (ANC) 1 ∙ 109 hücre/ l' den az olan hastalarda başlatılmamalıdır.veya hemoglobin değeri 8 g/dL'den daha azDeğerler bu sınırların üzerinde iyileştiğinde tedavi başlatılabilir.
Günün herhangi bir saatinde, yemekle veya yemeden oral olarak uygulanabilir.
[Kötü Etkiler]
Güvenlik özelliklerinin özetleri
En yaygın ilaç yan etkileri (ADR) düşük yoğunluklu lipoprotein (LDL) kolesterolünün artması, üst solunum yolu enfeksiyonu, baş ağrısı, basit herpes ve idrar yolu enfeksiyonu.Romatoid artritli hastalarda bazen şiddetli zatürre ve şiddetli herpes zoster görülür..
Yan Etkiler Listesi
Sıklık tahminleri: Çok sık (≥ 1/ 10), Sık (≥ 1/ 100 ila < 1/ 10), Ara sıra (≥ 1/ 1. 000 ila < 1/ 100), Nadir (≥ 1/ 10. 000 ila < 1/ 1. 000), çok nadir (< 1/ 10. 000).Tablo 1'deki sıklıklar, romatoid artrit için klinik çalışmalardan ve/ veya pazarlama sonrası kaynaklardan elde edilen toplam verilere dayanmaktadır.Farklı belirtilmedikçe, atopik dermatit ve alopecia areata belirtileri.Bu farklılıklar, tablonun altındaki dipnotlarda listelenir..
▼ Tablo 1: Yan Etkiler
Sistemi organ sınıflandırması Çok sık
Enfeksiyonlar ve Enfeksiyon Hastalıkları Yukarı Solunum Yolları Enfeksiyonları
Herpes zoster b
Herpes simpleks
Gastroenterit
İdrar yolu enfeksiyonu
Enfeksiyonlu zatürree
Kan ve Lenfatik Sistem Bozuklukları
Trombositoz > 600 x 109 hücre/La,d Nötropeni < 1 x 109 hücre/La
Metabolik ve Beslenme Hastalıkları Hiperkolesterolemi
Hipertrigliseridemi
Çeşitli nörolojik hastalıklar
Baş ağrısı
Gastrointestinal sistem hastalıkları
İğrenç.
mide ağrısı
Divertikulit
Karaciğer biliary sistemi hastalıkları
Yüksek ALT seviyesi ≥ 3 x ULNa,d Yüksek AST seviyesi ≥ 3 x ULNa,e
Cilt ve cilt altı doku hastalıkları
döküntü, akne
Bağışıklık sistemi hastalıkları
Yüz şişliği, kılıntı
Solunum yolu, göğüs ve midastinal hastalıklar
Akciğer embolizması
Damar ve Lenfatik Hastalıklar
Derin damar trombozu
Çeşitli denetimler
Yüksek kreatin fosfokinase seviyeleri > 5 x ULNa,c Kilo artışı
a Laboratuvar kontrolü sırasında tespit edilen değişiklikleri içerir (aşağıya bakın).
Herpes zoster ve derin damar trombozunun sıklıkları romatoid artrit klinik çalışmalarına dayanmaktadır.
Romatoid artrit için yapılan klinik çalışmalarda, akne ve yükseltilmiş kreatin fosfokinase seviyeleri > 5 × ULN sıklıkla görülmüştür.
Atopik dermatit klinik çalışmalarında, bulantı ve ALT ≥3×ULN ara sıra görülmüştür.Atopik dermatit ve alopecia areata için yapılan klinik çalışmalarda, enfeksiyonlu zatürre ve trombositoz > 600×109 hücre/ L'de bazen görülmüştür.
Alopecia areata klinik çalışmalarında, AST ≥3×ULN' in görülmesi yaygındır.
f Romatoid artrit ve atopik dermatit klinik çalışmalarına dayanarak akciğer emboli sıklığı.
[Hamile ve emziren kadınlar için ilaç]
Hamilelik
Araştırmalar, JAK/ STAT yolunun erken embriyo gelişimini etkileyebilecek hücre yapışması ve hücre kutupsallığı ile ilişkili olduğunu göstermiştir.Hamile kadınlarda baricitinib kullanımı hakkında yeterli veriler yoktur.Hayvan çalışmaları üreme toksisite göstermektedir.
Baricitinib hamilelik sırasında kontrendikedir. Doğurganlık çağındaki kadınlar tedavi sırasında ve tedaviden en az 1 hafta sonra etkili kontrasepsiyon kullanmalıdır.Eğer bir hasta baricitinib kullanırken hamile kalırsa, hastanın fetüs için olası riskten haberdar edilmesi gerekir.
Emzirme
Baricitinib/ metabolitlerin insan sütüne atılıp atılmadığı bilinmemektedir.
Yenidoğan/ bebek için risk dışlanamaz ve baricitinib emzirme sırasında kullanılmamalıdır. The potential benefits of breastfeeding to the child and the potential benefits of treatment to the mother should be taken into consideration when deciding whether to discontinue breastfeeding or discontinue treatment with baricitinib.
doğurganlık
Hayvanlardaki çalışmalar baricitinib tedavisinin tedavi sırasında dişi hayvanlarda doğurganlığı azaltabileceğini, ancak erkek hayvanlarda spermatogenez' i etkilemediğini göstermiştir.
[Çocuklar için ilaç]
Baricitinib' in 18 yaşın altındaki çocuklarda ve ergenlerde güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.
[Yaşlılar İçin İlaç]
≥ 75 yaşında hastalarda klinik deneyim çok sınırlıdır ve ≥ 65 yaş veya ≥ 75 yaş baricitinib maruziyetini (Cmax ve AUC) etkilememiştir.
[Koruyucu]
En fazla 30°C' de saklayın.
İletişim bilgileri
GIVE LIFE TIME LIMITED
İlgili kişi: Roy
Tel: 13313517590
Sorgunuzu doğrudan bize gönderin
Daha Cilt Endokrin Romatizması İlaçları
-
Natco Barisitib - Barinat 4mg*14 tablet Romatoid artrit (RA), ankilozan spondilit (AS), sedef hastalığı, atopik dermatit, Tedavi evresi için uygundur
-
DIL Upadacitinib ABT-494 REMATIB 15mg*10 tablet Orta ağırlıklı aktif romatoid artritli yetişkin hastalar Tedavi aşaması için uygundur
-
10 Hap 15mg Upadacitinib REMATIB 15 Aktif Romatoid Artrit için
-
30 Tablet Baricinix-4 4mg Baricitinib Alopecia Areata İlaçlar
-
14 Tablet Baricitinib 4mg Barinat-4 Romatoid Artrit İlacı
-
60 Tablet 4mg Baricitinib Palutini-4 Romatoid Artrit İlaçları